- ℃ 11 تركيا
- 21 نوفمبر 2024
مصر.. اكتمال جمع مليوني دولار ثمنا لحقنة علاج طفلة مصابة بمرض نادر
مصر.. اكتمال جمع مليوني دولار ثمنا لحقنة علاج طفلة مصابة بمرض نادر
- 18 أكتوبر 2022, 5:59:08 ص
- تم نسخ عنوان المقال إلى الحافظة
أعلنت حملة مصرية لجمع تبرعات لعلاج الطفلة "سيلين"، والمصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الثاني، عن وصول التبرعات لمبلغ 40 مليون جنيه (مليوني دولار تقريبا)، وهو المبلغ الذي كان مطلوبا لعلاج الطفلة، التي أثارت قضيتها تعاطفا واسعا في البلاد.
وقالت صفحة "باور أوف سوشيال ميديا"، التي تتبنى حملة لدعم الأطفال المصابين بهذا المرض، إن المبلغ المطلوب لعلاج الطفلة "سيلين" تم جمعه بالفعل.
وأضافت، في منشور: "الحمدلله يارب على كرمك الواسع، تمت المهمة بنجاح بفضل ربنا ثم بتبرعاتكم ووصلنا لـ 40 مليون جنيه تمن الحقنة الأغلى بالعالم يا سيلين".
ووجهت الصفحة الشكر للشعب المصري والجاليات العربية في دول مختلفة، ممن شاركوا في الترويج للحملة.
وتدار الحملة بمتطوعين يبذلون الجهد والوقت، يمثلون فريقا كبيرا يسمى "خلية نحل إنقاذ سيلين"، كان لهم الفضل في تصدر وسم "سيلين" على "تويتر" في الأيام الماضية، وشاركوا في دفع عجلة جمع التبرعات للطفلة رقية والتوأم علياء وفريدة مريضات الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني.
وفي وقت سابق، الإثنين، أعلن والد الطفلة، عبر صفحته الشخصية، عن وصول التبرعات إلى 35 مليون ونصف المليون جنيه، وأنه يتبقى جمع مبلغ 4 ملايين ونصف، لإتمام قيمة الحقنة البالغ سعرها 40 مليون جنيه مصري، كعلاج أبدي من الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني.
والضمور العضلي الشوكي بنوعيه الأول والثاني، هو مرض يسببه خلل في جينات الجسم ويسبب تيبس في العضلات؛ وفي حالة التدهور يؤثر على عضلات التنفس والقلب؛ ما يسبب الوفاة.
يذكر أن الأطفال المرضى بضمور العضلات الشوكي من النوع الثاني، المكتشف إصابتهم بعد 6 أشهر من الولادة، لا يندرجون في المبادرة الرئاسية التي تعالج الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي من النوع الأول، والمكتشفين قبل الـ 6 أشهر، وبالتالي سمحت وزارة التضامن الاجتماعي لمرضى النوع الثاني بفتح حسابات بنكية لجمع التبرعات الخيرية لكون العلاج للحالة الواحدة يؤخذ في صورة حقنة يبلغ سعرها 40 مليون جنيه.